M0
* Mieloblástica aguda, mínimamente diferenciada.
* Los blastos no desarrollan características mieloides.
* Blastos agranulares de mediano tamaño, cromatina dispersa, núcleo redondo o ligeramente indentado con uno o dos nucléolos.
•Citoplasma con basofilia variable.
•Raramente presentan morfología similar a un linfoblasto.
•MPO (-), SNB (-) y esterasa (-)
•Inmunofenotipos
–CD11b,14 +/-, TdT+ (33%)
•Genética
–No anomalías cromosómicas
•Es la de peor pronóstico. (Rosen, 2013)
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M1
Mieloblástica aguda (alto porcentaje de blastos en médula ósea sin maduración).
•20% de los casos de LMA
•Diferenciación mínima.
•Mieloblastos son más del 30%
•Relación M:E mayor que 1
•3% de mieloblastos son Sudán negro (+) Mieloperoxidasa (+)
•Se confunde con LLA. (Rosen, 2013)
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M2
•Mieloblástica aguda con maduración.
•90% blastos + 10% más allá del estadío de promielocito.
•Mayoría de blastos: Sudán (+) MPO (+)
•30% de los casos de LMA. (Rosen, 2013)
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M3
* Promielocitica aguda
M3 hipergranular:
–Más común
–Más del 30% mieloblasto
–Promielocitos anormales con gránulos muy abundantes
–Numerosos cuerpos de Auer apilados
–Núcleos reniformes o bilobulados
–Sudán (+) y MPO (+)
•M3 microgranular:
–Gránulos pequeños. (Rosen, 2013)
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M4
•Mielomonocítica aguda
•Células malignas granulocíticas y monocíticas
•Más del 20% es de origen monocítico.
•Si el recuento absoluto de monocitos en sangre periférica es de 5,000/mm3 o más.
•Variante: FAB-M4 Eo (con eosinofilia). (Rosen, 2013)
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M5
Monocítica aguda
–M5a: mal diferenciada
•80% son monoblastos
–M5b: diferenciada
•Menos del 80% son monoblastos
•Predominan monocitos y promonocitos con núcleos cerebriformes grandes que pueden tener nucleolos y citoplasma gris traslúcido abundante con gránulos finos de color rosado. (Rosen, 2013)
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M6
Eritroleucemia aguda
•3% de los casos
•Única LMA con hiperplasia de precursores eritroides.
•Más el 50% de las células en m.o. son eritrocitos nucleados (relación M:E invertida).
•El resto de células (no eritroides) son mieloblastos.
•Común
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M7
Leucemia megacariocítica aguda
•Es el tipo más raro de LMA (1% de los casos)
•Presencia de 30% de blastos en la médula (30% de estos son megacarioblastos)
•Tamaño de megacarioblastos es heterogéneo, burbujas citoplasmáticas.
•Sudán (-) MPO (-). (Rosen, 2013)
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